Akute myeloische Leukämie (AML)

Zusammenfassung

  • Definition:Neoplastische Proliferation von myeloiden Zellen mit erhöhter Zahl von von Progenitorzellen (Blasten) im Knochenmark, evtl. mit Aussaat ins periphere Blut.
  • Häufigkeit:Die Inzidenz liegt jährlich bei ca. 3,7 Fällen pro 100.000 Personen und steigt mit dem Alter an.
  • Symptome:Typische Symptome sind Abgeschlagenheit und Müdigkeit, häufige Atemwegsinfektionen und spontane Blutungen unter die Haut und aus den Schleimhäuten.
  • Befunde:Bei der Untersuchung können Blässe, Hauteinblutungen, Lymphknotenschwellungen und eine leichte Hepatosplenomegalie auffallen.
  • Diagnostik:Klinik, Labor einschließlich Knochenmarkuntersuchung.
  • Therapie:Risikoadaptiere Therapieprotokolle (evtl. im Rahmen von Studien) je nach AML-Typ, biologischem Patientenalter und Komorbidität; diese können eine reine Kombinationschemotherapie oder auch im Verlauf eine allogene Stammzelltransplantation (SZT) umfassen.

Allgemeine Informationen

Definition

  • Maligne Neoplasie der Myelopoese mit variabler Beteiligung myeloischer Zelllinien1
  • Heterogene klonale Störung von hämatopoetischen Progenitorzellen (Blasten) und seltener von Stammzellen
    • Störung der Zelldifferenzierung
    • Störung der Proliferationsregulation2-3
  • Vor Einführung wirksamer Medikamente führte die Krankheit meist innerhalb von 1 Jahr zum Tod durch Infektionen, Blutungen und Organinfiltration.
  • Subklassifizierung auf der Grundlage von Morphologie und Histochemie (s. u.)4

Diagnostik

Therapie

Verlauf, Komplikationen und Prognose

Verlaufskontrolle

Patienteninformationen