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Morbus Waldenström

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Definition:
Indolentes Lymphom mit Produktion monoklonaler IgM.
Häufigkeit:
Seltene Erkrankung des älteren Menschen mit Inzidenz < 1:100.000.
Symptome:
Schleichender Beginn mit zunehmender Abgeschlagenheit, Gewichtsverlust und Appetitlosigkeit.
Befunde:
Zytopenie durch Knochenmarkinfiltration, Hyperviskositätssyndrom kann Vielzahl von Symptomen hervorrufen.
Diagnostik:
Knochenmarkbiopsie, Immunfixation IgM sowie Bildgebung obligat.
Therapie:
Therapie nur bei Symptomen, dann in Abhängigkeit vom Allgemeinzustand mittels Rituximab, ggf. + Chemo oder Ibrutinib mono. Bei Hyperviskositätssyndrom Plasmapherese.
  1. Buske C, Heim D, Herold M, et al. Morbus Waldenström (Lymphoplasmozytisches Lymphom). Onkopedia. Stand Dezember 2018. www.onkopedia.com  
  2. Dimopoulos MA, Panayiotidis P, Moulopoulos LA, et al: Waldenstrom's macroglobulinemia: clinical features, complications, and management. J Clin Oncol 2000; 18: 214-26. PubMed  
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  4. Phekoo KJ, Jack RH, Davies E, et al. The incidence and survival of Waldenstrom's Macroglobulinaemia in South East England. Leuk Res 2008; 32(1): 55-9. www.ncbi.nlm.nih.gov  
  5. Grunenberg A, Buske C. Seltene indolente Lymphome: M. Waldenström. Onkologie 2019; 25: 899-908. doi.org  
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  • Lino Witte, Dr. med., Arzt in Weiterbildung Allgemeinmedizin, Frankfurt a. M.

Frühere Autor*innen

  • Die ursprüngliche Version dieses Artikels basiert auf einem entsprechenden Artikel im norwegischen hausärztlichen Online-Handbuch Norsk Elektronisk Legehåndbok(NEL, https://legehandboka.no/).