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Hypophysenerkrankungen und Hypophysentumoren

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Definition:
Hypophysenerkrankungen fallen entweder durch Verdrängung oder Mangel- oder Überschuss-Syndromen der Hormone auf.
Häufigkeit:
10 % aller intrakraniellen Tumore sind Hypophysentumoren.
Symptome:
Das Symptombild ist von den zugrunde liegenden Ursachen abhängig.
Befunde:
Klinische Befunde hängen davon ab, bei welchen Hormonen die Abweichungen vorkommen; evtl. Gesichtsfeldausfall.
Diagnostik:
Hormonuntersuchungen und MRT.
Therapie:
 Operation, Substitutionsbehandlung.
  • Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin. Panhypopituitarismus,  AWMF-Leitlinie Nr. 027-030. S1, Stand 2011. www.awmf.org 
  • Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin. Diabetes insipidus neurohormonalis. AWMF-Leitlinie Nr. 027-031. S1, Stand 2011. www.awmf.org 
  • Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie. Kraniopharyngeom im Kindes- und Jugendalter. AWMF-Leitlinie Nr. 025-026. S1, Stand 2019. www.awmf.org 
  • Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten. Neuroendokrine Tumore. AWMF-Leitlinie Nr. 021-026. S2k, Stand 2018. www.awmf.org 
  • Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin, Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie. Cushing-Syndrom. AWMF-Leitlinie Nr. 027-033. S1, Stand 2010. www.awmf.org 
  • Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin (DGKJ) und Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie. Nebennierenrinden-Insuffizienz. AWMF Leitlinie Nr. 027-034. S1, Stand 2010 (in Überarbeitung). www.awmf.org 
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  • Monika Lenz, Fachärztin für Allgemeinmedizin, Neustadt am Rübenberge
  • John Cooper, spesialist i allmennmedisin og indremedisin, Medisinsk avdeling, Sentralsjukehuset i Rogaland, Stavanger
  • Stein Vaaler, overlege dr. med., Senter for Klinisk Epidemiologi, Rikshospitalet, Universitetet i Oslo