Thomas M. Heim

Dr. med.

Jean-François Chenot

Prof. Dr. med.

Nicola Herzig

Henrik Forssell

docent och överläkare

Terje Johannessen

professor i allmennmedisin

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Gemeinsamer Bundesausschuss: Richtlinie für organisierte Krebsfrüherkennungsprogramme (Erstfassung und Programm zur Früherkennung von Darmkrebs) und Änderung der Krebsfrüherkennungs-​Richtlinie, vom 19. Juli 2018. Inkrafttreten 19.10.2018. BAnz AT 18.10.2018 B3.

Heiskanen I, Luostarinen T, Järvinen HJ. Impact of screening examinations on survival in familial adenomatous polyposis. Scand J Gastroenterol 2000; 35: 1284-7.

Diskrete Schleimhauttumoren, die in das Darmlumen ragen. Nur die adenomatösen Polypen (vom Drüsengewebe ausgehend) haben malignes Potenzial.

Altersabhängig; 30–40 % der über 60-Jährigen.

Meistens symptomlos, evtl. analer Blut- oder Schleimabgang, Diarrhö, Anämie- und selten Obstruktionszeichen.

Körperliche Untersuchung meist unauffällig; bei Blutung evtl. Anämiezeichen.

Hb, Ferritin, Elektrolyte, Gerinnung, Koloskopie, evtl. fäkaler Okkultes-Blut-Test (iFOBT). Bei Verdacht auf familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) ggf. genetische Beratung und Gentest.

Endoskopische Resektion und histologische Untersuchung; bei gesicherter FAP: Proktokolektomie.

Kolorektale Polypen

Allgemeine Informationen

Diagnostik

Diagnostische Kriterien

Differenzialdiagnosen

Anamnese

Diagnostik in der Hausarztpraxis

Diagnostik beim Spezialisten

Indikationen zur Überweisung

Therapie

Therapieziel

Endoskopische Resektion

Prävention

Verlauf, Komplikationen und Prognose

Verlauf

Komplikationen

Prognose

Verlaufskontrolle

Patienteninformationen

Patienteninformationen in Deximed

Illustrationen

Quellen

Leitlinien

Literatur

Autor*innen