Zum Hauptinhalt springen

Muskelschwäche

Zuletzt bearbeitet: Zuletzt revidiert:
Zuletzt revidiert von:
  • Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin (DEGAM). Müdigkeit. AWMF-Leitlinie Nr. 053-002. S3, Stand 2022. www.awmf.org 
  • Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN). Myositissyndrome. AWMF-Leitlinie Nr. 030–054. S2k, Stand 2022. www.awmf.org 
  • Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN). Diagnostik von Myopathien. AWMF-Leitlinie Nr. 030–115. S1, Stand 2021. www.awmf.org 
  • Deutsche Gesellschaft für Neurologie. Motoneuronerkrankung. AWMF-Leitlinie Nr. 030-001. S1, Stand 2021. www.awmf.org 
  • Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN).  Diagnostik und Differenzialdiagnose bei Myalgien. AWMF-Leitlinie Nr. 030–051. S1, Stand 2020. www.awmf.org 
  • Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin (DEGAM). Schlaganfall. AWMF-Leitlinie Nr. 053-011. S3, Stand 2020. www.awmf.org 
  • Deutsches Kollegium für Psychosomatische Medizin (DKPM) und Deutsche Gesellschaft für Psychosomatische Medizin und Ärztliche Psychotherapie (DGPM). Funktionelle Körperbeschwerden. AWMF-Leitlinie Nr. 051-001. S3, Stand 2018. www.awmf.org 
  • Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN). Diagnostik bei Polyneuropathien. AWMF-Leitlinie 030-067. S1, Stand 2019. www.awmf.org 
  1. Saguil A. Evaluation of the patient with muscle weakness. Am Fam Physician 2005; 71: 1327-36. PubMed  
  2. Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin. Müdigkeit. AWMF-Leitlinie Nr. 053-002. S3, Stand 2022. www.awmf.org  
  3. Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN). Diagnostik von Myopathien. AWMF-Leitlinie Nr. 030–115. S1, Stand 2021. www.awmf.org  
  4. Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN). Diagnostik und Differenzialdiagnose bei Myalgien. AWMF-Leitlinie Nr. 030–051. Stand 2020. www.awmf.org www.awmf.org  
  5. Hoogendijk EO, Afilalo J, Ensrud KE, Kowal P, Onder G, Fried LP. Frailty: implications for clinical practice and public health. Lancet. 2019;394(10206):1365-1375. doi:10.1016/S0140-6736(19)31786-6 doi.org  
  6. Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN). Myositissyndrome. AWMF-Leitlinie Nr. 030–054. S2k, Stand 2022. www.awmf.org  
  7. Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN). Amyotrophe Lateralsklerose (Motoneuronerkrankung). AWMF-Leitlinie Nr. 030-001. S1, Stand 2021. register.awmf.org  
  8. Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN). Querschnittlähmung. AWMF-Leitlinie Nr. 030-070, Stand 2012 (abgelaufen). dgn.org  
  9. Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN). Diagnostik bei Polyneuropathien. AWMF-Leitlinie 030-067, Stand 2019. www.awmf.org  
  10. Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN). Myotone Dystrophien, nicht-dystrophe Myotonien und periodische Paralysen. AWMF-Leitlinie Nr. 030-055. S1, Stand 2017 (abgelaufen). www.awmf.org  
  11. Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN). Myasthenia gravis und Lambert-Eaton-Syndrom, Diagnostik und Therapie. AWMF-Leitlinie Nr. 030-087. S2k, Stand 2014. www.awmf.org  
  12. Nadeau SE. Neurologic manifestations of connective tissue disease. Neurol Clin 2002; 20: 151-78. PubMed  
  13. Brasington RD Jr, Kahl LE, Ranganathan P, Latinis KM, Velazquez C, Atkinson JP. Immunologic rheumatic disorders. J Allergy Clin Immunol 2003; 111(2 suppl): S593-601. www.ncbi.nlm.nih.gov  
  14. Kottlors M, Glocker F. 2.26.4 Metabolische Myopathien. In: Hufschmidt A, Lücking C, Rauer S, Glocker F, ed. Neurologie compact. 7. Auflage. Stuttgart: Thieme; 2017. eref.thieme.de  
  15. Lücking C, Hufschmidt A. Psychogene Lähmung. In: Hufschmidt A, Lücking C, Rauer S et al., ed. Neurologie compact. 7. Auflage. Stuttgart: Thieme; 2017. doi:10.1055/b-005-143671 www.thieme-connect.de  
  16. Hinshaw DB, Carnahan JM, Johnson DL. Depression, anxiety, and asthenia in advanced illness. J Am Coll Surg 2002; 195: 271-7. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov  
  17. Kumar A, Clark S, Boudreaux ED, Camargo CA Jr. A multi- center study of depression among emergency department patients. Acad Emerg Med 2004; 11: 1284-9. PubMed  
  18. Deutsches Kollegium für Psychosomatische Medizin (DKPM) und Deutsche Gesellschaft für Psychosomatische Medizin und Ärztliche Psychotherapie (DGPM). Funktionelle Körperbeschwerden. AWMF-Leitlinie Nr. 051-001. S3, Stand 2018. register.awmf.org  
  19. Preedy VR, Adachi J, Ueno Y, Ahmed S, Mantle D, Mullatti N, et al. Alcoholic skeletal muscle myopathy: definitions, features, contribution of neuropathy, impact and diagnosis. Eur J Neurol 2001; 8: 677-87. PubMed  
  20. Phillips PS, Haas RH, Bannykh S, Hathaway S, Gray NL, Kimura BJ, et al. Statin-associated myopathy with normal creatine kinase levels. Ann Intern Med 2002; 137: 581-5. www.ncbi.nlm.nih.gov  
  21. Ward NC, Watts GF, Eckel RH. Statin Toxicity. Circ Res. 2019;124(2):328-350. doi:10.1161/CIRCRESAHA.118.312782 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov  
  22. Kottlors M, Glocker F. 2.26.6 Medikamentös-toxisch induzierte Myositiden/Myopathien. In: Hufschmidt A, Lücking C, Rauer S, Glocker F, ed. Neurologie compact. 7. Auflage. Stuttgart: Thieme; 2017. eref.thieme.de  
  23. Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin (DEGAM). Schlaganfall. AWMF-Leitlinie Nr. 053-011, Stand 2020. www.awmf.org  
  24. Hughes RA. Peripheral neuropathy. BMJ. 2002;324(7335):466-469. doi:10.1136/bmj.324.7335.466 www.ncbi.nlm.nih.gov  
  25. Vincent A, Palace J, Hilton-Jones D. Myasthenia gravis. Lancet. 2001;357(9274):2122-2128. doi:10.1016/S0140-6736(00)05186-2 doi.org  
  26. Latronico N, Bolton CF. Critical illness polyneuropathy and myopathy: a major cause of muscle weakness and paralysis. Lancet Neurol. 2011 Oct;10(10):931-41. doi: 10.1016/S1474-4422(11)70178-8. PMID: 21939902. doi.org  
  27. Reich DS, Lucchinetti CF, Calabresi PA. Multiple Sclerosis. N Engl J Med. 2018;378(2):169-180. doi:10.1056/NEJMra1401483 doi.org  
  28. Wagner KR. Genetic diseases of muscle. Neurol Clin. 2002;20(3):645-678. doi:10.1016/s0733-8619(02)00002-6 doi.org  
  29. Wortmann RL, DiMauro S. Differentiating idiopathic inflammatory myopathies from metabolic myopathies. Rheum Dis Clin North Am 2002; 28: 759-78. PubMed  
  30. Pourmand R. Metabolic myopathies. A diagnostic evaluation. Neurol Clin. 2000;18(1):1-13. doi:10.1016/s0733-8619(05)70176-6 doi.org  
  31. Lilleker JB, Keh YS, Roncaroli F, Sharma R, Roberts M. Metabolic myopathies: a practical approach. Pract Neurol. 2018;18(1):14-26. doi:10.1136/practneurol-2017-001708 doi.org  
  32. Yazici Y, Kagen LJ. Clinical presentation of the idiopathic inflammatory myopathies. Rheum Dis Clin North Am 2002; 28: 823-32. PubMed  
  33. Mastaglia FL, Phillips BA. Idiopathic inflammatory myopathies: epidemiology, classification, and diagnostic criteria. Rheum Dis Clin North Am 2002; 28: 723-41. PubMed  
  34. Targoff IN. Laboratory testing in the diagnosis and management of idiopathic inflammatory myopathies. Rheum Dis Clin North Am 2002; 28: 859-90. PubMed  
  35. Touat M, Maisonobe T, Knauss S, et al. Immune checkpoint inhibitor-related myositis and myocarditis in patients with cancer [published correction appears in Neurology. 2019 Aug 6;93(6):280]. Neurology. 2018;91(10):e985-e994. doi:10.1212/WNL.0000000000006124 doi.org  
  36. Riggs JE. Neurologic manifestations of electrolyte disturbances. Neurol Clin 2002; 20: 227-39. PubMed  
  37. Komorski M et al. Disorders of bone mineral metabolism. Handb Clin Neurol. 2014;120:865-87. doi: 10.1016/B978-0-7020-4087-0.00058-9 www.ncbi.nlm.nih.gov  
  38. Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin (DEGAM): Multimorbidität. AWMF-Leitlinie Nr. 053 - 047, Stand 2017, zuletzt geändert 2018. www.awmf.org  
  39. Pignone MP, Gaynes BN, Rushton JL, Burchell CM, Orleans CT, Mulrow CD, et al. Screening for depression in adults: a summary of the evidence for the U.S. Preventive Services Task Force. Ann Intern Med 2002; 136: 765-76. www.ncbi.nlm.nih.gov  
  40. Sathasivam S, Lecky B. Statin induced myopathy. BMJ. 2008;337:a2286. Published 2008 Nov 6. doi:10.1136/bmj.a2286 DOI  
  41. Lacomis D. Electrodiagnostic approach to the patient with suspected myopathy. Neurol Clin 2002; 20: 587-603. PubMed  
  42. Alshekhlee A, Kaminski HJ, Ruff RL. Neuromuscular manifestations of endocrine disorders. Neurol Clin 2002; 20: 35-58. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov  
  43. Preston DC, Shapiro BE. Needle electromyography. Fundamentals, normal and abnormal patterns. Neurol Clin 2002; 20: 361-96. PubMed  
  44. Nirmalananthan N, Holton JL, Hanna MG. Is it really myositis? A consideration of the differential diagnosis. Curr Opin Rheumatol 2004; 16: 684-91. PubMed  
  • Jonas Klaus, Arzt in Weiterbildung Neurologie, Hamburg