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Ewing-Sarkom

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Definition:
Maligner Tumor, der von vom Neurektoderm abgeleiteten Zellen ausgeht und meist Knochengewebe befällt.
Häufigkeit:
In Deutschland jährlich etwa 100 Neuerkrankungen.
Symptome:
Meist lokale Schmerzen, im fortgeschrittenen Stadium auch Beeinträchtigung des Allgemeinzustands möglich.
Untersuchung:
Häufig druckdolente Schwellung der langen Röhrenknochen oder des Beckens.
Diagnostik:
Radiologische Darstellung des Primärtumors, Biopsie zur Diagnosesicherung und Staging vor Therapiebeginn notwendig. Laborchemisch Anämie und erhöhte BSG, LDH und Inflammationsparameter möglich.
Therapie:
In der Regel erfolgt eine Chemotherapie in Kombination mit einer Lokaltherapie (bevorzugt chirurgische Resektion, bei Inoperabilität Radiotherapie).
  • Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH). Ewing-Sarkome des Kindes- und Jugendalters. AWMF-Leitlinie 025-006. S1, Stand 2021. www.awmf.org 
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  2. Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH). Ewing-Sarkome des Kindes- und Jugendalters. AWMF-Leitlinie 025/006. Stand 2021. www.awmf.org www.awmf.org  
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  • Lino Witte, Dr. med., Arzt in Weiterbildung Allgemeinmedizin, Münster

Frühere Autor*innen

  • Die ursprüngliche Version dieses Artikels basiert auf einem entsprechenden Artikel im norwegischen hausärztlichen Online-Handbuch Norsk Elektronisk Legehåndbok(NEL, https://legehandboka.no/).